2024年末，礼来公司（Eli Lilly）的Tirzepatide药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（俗称打鼾）的适应症批准，这一批准加速了减肥药物研发领域的竞争格局。Biospace报道指出，美国约有3000万至9000万人受到打鼾问题的困扰，这一问题可能导致心脏病等健康隐患，但目前只有600万人接受相应的治疗。对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者，使用Tirzepatide药物进行治疗，与呼吸机联合使用后，约有一半的患者症状得到减轻或缓解，有效性相比其他疗法有明显提高。即使单独使用，缓解率也在40%以上。在第三季度，礼来公司的两款减肥药物销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。近期，礼来公司宣布药品短缺问题已经解决，加上新适应症的批准，推动了公司股价上涨7.5%。同时，诺和诺德（Novo Nordisk）的Semaglutide药物也在当年获得了心血管病的适应症批准。在这个领域，GLP-1类药物的探索持续深入，它们正在研究慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病中的效果。减肥药物领域的竞争日益激烈，默沙东（Merck）与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，发掘口服药物在减肥以外的治疗潜力。罗氏（Roche）以27亿美元收购Carmot，加入口服双受体领域的竞争。安进（Amgen）则提出了每月用药一次的策略，以减少不良反应。在这一竞争激烈的市场环境中，任何小的失误都可能导致重大后果。例如，诺和诺德的一款在研药物在减重效果上达到了22%，虽然已是同类领先水平，但由于未达到预期的25%目标，导致公司股票大幅下跌。这表明减肥市场的巨大商机与高度竞争并存，低容错率的环境使得参与竞争的药企和投资者都不敢有任何松懈。
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