搜狐健康近日报道了一则引人注目的消息：礼来的Tirzepatide药物在2024年末获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（俗称打鼾）的适应症批准。这一进展不仅为患者带来了新的治疗选择，也标志着减肥药研发领域竞争的进一步加剧。
根据Biospace的介绍，美国有大约3000万到9000万人受到打鼾的困扰，这一状况不仅影响生活质量，还可能引发心脏病等一系列健康隐患。目前只有600万人接受了治疗。Tirzepatide作为一种减肥药，对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者显示出了治疗效果，与呼吸机合用时，有一半的患者症状转为轻症或得到缓解，有效性较传统疗法显著提高，即使单独使用，缓解率也在四成以上。
礼来公司第三季度的两款减肥药销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。近期，礼来宣布短缺问题已解决，加之新适应症的批准，公司股价随之上涨了7.5%。与此同时，诺和诺德的Semaglutide也在今年获批了心血管病适应症，显示了减肥药在其他疾病治疗领域的潜力。
在减肥药领域，GLP-1受体激动剂的应用正在不断扩展，它们正在被研究用于治疗慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病。减肥药市场的激烈竞争促使各大药企加大投入，如默沙东与中国翰森制药宣布合作，预计投资将高达20亿美元，旨在发掘口服药在减肥以外的治疗潜力；罗氏以27亿美元收购Carmot Therapeutics，加入口服双受体领域的竞争；安进则在研究每月用药一次的治疗方案，以减少不良反应。
值得注意的是，诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到了22%，但在未达到既定目标的25%后，导致公司股票大幅下跌。这一现象反映了减肥市场的商机巨大，但同时也伴随着高度的内卷和低容错率，药企和投资者在这样的环境下不能有丝毫松懈。
总体来看，Tirzepatide的新适应症批准和减肥药领域的发展动态，不仅为患者提供了新的治疗选择，也为药企带来了新的商业机遇和挑战。随着研究的深入和技术的进步，减肥药领域有望为更多患者带来福音，同时也将继续推动相关药企在竞争中不断创新和进步。
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