2024年末，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了礼来的Tirzepatide药物用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSH），也就是通常所说的打鼾。这一适应症的批准不仅为肥胖患者提供了新的治疗选择，也进一步加剧了减肥药物研发领域内的激烈竞争。
据Biospace报道，美国约有3000至9000万人受到打鼾问题的困扰，这一问题可能导致心脏病等一系列健康隐患。目前只有约600万人接受了治疗。Tirzepatide的批准为肥胖并伴有中重度呼吸暂停的患者提供了药物治疗的可能，与呼吸机联合使用后，约有一半的患者症状得到减轻或缓解，其有效性相较于其他疗法有显著提升。即使单独使用Tirzepatide，也能有效缓解患者症状，缓解率在四成以上。
礼来公司在第三季度录得两款减肥药物销售额达43.7亿美元，这一数字是在药物短缺的情况下取得的。随着公司宣布药品短缺问题解除，加之新适应症的批准，公司的股价上涨了7.5%。
与此同时，诺和诺德的Semaglutide药物在今年也获得了心血管病的适应症批准。市场上的GLP-1类药物正在不断探索其在慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等疾病中的潜在效果。
减肥药领域的竞争日益激烈，各大药企都在寻求突破。默沙东与中国翰森制药宣布合作，计划投资高达20亿美元，旨在开发口服药物之外的治疗潜力。罗氏以27亿美元收购Carmot，加入口服双受体领域的竞争。安进则尝试每月用药一次的治疗方案，以减少不良反应。
值得注意的是，诺和诺德的一款在研药物在减重效果上达到了22%，虽然已是同类领先水平，但未达到预期的25%，导致公司股价大幅下跌。这一事件反映出减肥市场的巨大商机与高竞争并存，且容错率极低，这要求参与竞争的药企和投资者必须保持高度警惕。
Tirzepatide的批准不仅是对阻塞性睡眠呼吸暂停治疗的一个重要进展，也是减肥药物市场竞争加剧的一个标志。随着新的适应症和治疗方法的不断涌现，药企需要不断创新和提高效率，以在这个高度竞争的市场中占据优势。
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