2024年末，礼来公司的Tirzepatide药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA），俗称打鼾的适应症批准。这一批准不仅为患者提供了新的治疗选择，也标志着减肥药研发领域的竞争进一步加剧。
根据Biospace的报道，美国约有3000至9000万人受到打鼾的困扰，这一症状可能导致心脏病等一系列健康问题，但目前只有约600万人接受相关治疗。对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者，Tirzepatide提供了药物治疗的新途径。研究表明，与呼吸机联合使用后，约半数患者的病症转为轻症或得到缓解，有效性较传统疗法有显著提升。即使单独使用，Tirzepatide的缓解率也在四成以上。
礼来公司在2024年第三季度的两款减肥药销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。随着公司宣布解除短缺，加之新适应症的批准，礼来公司的股价上涨了7.5%。
与此同时，诺和诺德公司的Semaglutide药物今年也获得了心血管病的适应症批准。各种GLP-1受体激动剂正在被广泛研究，以探索其在慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等疾病中的潜在效果。
减肥药领域的竞争愈发激烈。默沙东与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，目标是在口服药物领域发掘减肥以外的治疗潜力。罗氏公司则以27亿美元收购了Carmot Therapeutics，加入口服双受体药物的竞争。安进公司则采取了每月用药一次的策略，以减少不良反应。
诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到了22%，已经是同类领先水平，但由于没有达到预期的25%目标，导致公司股票大幅下跌。这一事件提醒我们，减肥市场虽然商机巨大，但也伴随着高度的竞争和低容错率，无论是药企还是投资者都不能有丝毫松懈。
Tirzepatide的批准不仅是对OSA患者的一大福音，也是减肥药市场激烈竞争的一个缩影。药企在追求新适应症批准的同时，也在不断探索减肥药在更广泛疾病领域的应用，以期在市场上获得更多的竞争优势。
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