2024年，医药行业的发展迎来了新的变化。搜狐健康的报道指出，礼来的Tirzepatide药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（俗称打鼾）的适应症批准，这一进展不仅影响了减肥药物的研发竞争，还可能推动相关治疗领域的内卷化加剧。
根据Biospace的介绍，美国约有3000万至9000万人受到打鼾问题的困扰，这一情况可能导致心脏病等健康隐患。目前只有约600万人接受了治疗。Tirzepatide的批准为肥胖且中重度呼吸暂停患者提供了新的治疗选择。与呼吸机联合使用时，约有一半的患者症状可以得到显著改善或缓解，这一有效性显著高于其他疗法。即使单独使用，Tirzepatide的缓解率也在四成以上。
礼来的财务表现也受到了新适应症批准的积极影响。第三季度，该公司两款减肥药物的销售额达到了43.7亿美元，这一成绩还是在药品短缺的情况下取得的。随着公司宣布药品短缺问题的解决，加之新适应症的批准，礼来的股价上涨了7.5%。
与此同时，诺和诺德的Semaglutide药物也在今年获得了心血管病的适应症批准。GLP-1类药物正在被探索其在慢性肾病、脂肪肝、成瘾和癌症等疾病中的治疗效果。这显示了减肥药物领域的竞争正在变得越来越激烈。
在这一背景下，各大制药公司纷纷加大投入，以期在减肥药市场占据一席之地。默沙东与中国翰森制药宣布合作，计划投入高达20亿美元，旨在发掘口服药物在减肥以外的治疗潜力。罗氏以27亿美元收购Carmot，加入口服双受体领域的竞争。安进则采用了每月用药一次的策略，以减少不良反应，增强患者的依从性。
这一领域的高竞争也意味着高风险。诺和诺德的一款在研药物虽然减重效果达到了22%，领先于同类产品，但因为没有达到设定的25%的目标，导致公司股价大幅下跌。这表明减肥市场的商机巨大，但同时也伴随着高度的内卷和低容错率，这对制药企业和投资者来说是一个巨大的挑战。
减肥药物市场的竞争正变得越来越激烈，新的适应症批准、药物研发的进展以及各大公司的战略合作都在推动这一领域的发展。这也意味着药企和投资者需要在高度竞争的环境中保持警惕，以应对可能的风险和挑战。
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