本文报道了淮安市第一人民医院生殖健康与不孕症科许金环副主任医师通过媒体寻找一位特殊的产妇徐女士，她是一位超雌综合征患者，该医院希望通过媒体的报道让她得知，医院愿意为她所生的双胞胎儿子提供免费的染色体检查。
背景信息： 徐女士（化姓），淮阴区人，因婚后两年多未孕于2023年就诊于淮安市第一人民医院生殖健康与不孕症科。许金环副主任医师注意到徐女士的外貌特征与常人不同，经过检查后初步诊断为卵巢早衰。进一步的外周血染色体核型分析检查结果显示，徐女士的染色体核型为47,XXX，即超雌综合征。
超雌综合征简介： 超雌综合征是一种染色体异常，女性的X染色体比正常女性（46,XX）多了一条或以上，也称为X三体综合征。大多数情况下，这种异常的染色体核型为47,XXX，少数为46,XX/47,XXX嵌合体，极少数为48,XXXX。在新生女婴中的发病率约为1/1000。超雌综合征女性可能无明显异常，大多数能够正常发育和生育，但自然流产和不良孕产史的发生率较正常人群高。约30%的患者可能会有卵巢功能低下、卵巢早衰等问题。
徐女士的治疗方案： 医院团队针对徐女士的病情制定了微刺激方案，促排一周期后，在新鲜周期移植了两枚胚胎。徐女士在第一次试管婴儿助孕中就成功怀孕，并生下一对双胞胎男婴。
医院的担忧与行动： 由于徐女士的双胞胎儿子已经1岁多，考虑到超雌综合征可能具有遗传性，医院希望为这对宝宝提供免费的染色体筛查。超雌综合征女性的特征包括身材较高，面部特征柔和，皮肤细腻，四肢较长，手指纤细。部分患者可能会出现轻微的发育不良，如上颌骨发育不足导致的牙齿排列不齐，以及学习能力和社交能力可能稍逊于同龄人。
医院的呼吁：
许金环副主任医师希望通过媒体的力量，让徐女士看到报道后能够主动与医院联系，并带孩子前来进行检查。这是出于对宝宝健康考虑的负责任行为，医院愿意提供帮助，确保孩子的健康成长。
总结： 本报道凸显了医院对于患者及其后代健康的深切关怀，同时也提醒了公众对遗传性疾病的关注和预防。通过免费提供染色体检查，医院不仅展现了其专业和人文关怀，也为徐女士的家庭提供了宝贵的健康保障。
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希望本篇文章《淮安医院心急如焚 紧急寻人 (淮安医院急诊)》能对你有所帮助！
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